Maleni Erik Fischer boluje od mukopolisaharidoze, rijetke bolesti zbog koje je 2015. godine morao na transplantaciju matičnih stanica
Erik Fischer jučer je proslavio svoj 3. rođendan. Velika je to brojka za malenog borca kojem su hrvatski liječnici u dobi od 6. mjeseci dijagnosticirali rijetku genetsku metaboličku bolest – mukopolisaharidozu (tip1 Hurler).
U ožujku 2015. godine Erik je morao na transplantaciju matičnih stanica. Njegova majka Marina koja vodi Facebooku stranicu "Kak je Erik" u dirljivom tekstu podsjetila je sve na važnost doniranja umbilikalne krvi.
Obratila se slovenskoj obitelji koja je 2010. godine donirala krv iz pupkovine svoje novorođene kćerkice. Upravo su njezine matične stanice transplantirane Eriku. S obzirom na to da je identitet donora tajan, obitelj Fischer ne zna tko je njihovom mališanu pomogao u borbi za zdravlje.
Erik Fischer boluje od mukopolisaharidoze, rijetke bolesti zbog koje je morao na transplantaciju matičnih stanica.
U nastavku pročitajte Marinino obraćanje, a nakon toga posjetite službenu stranicu Zaklade Ana Rukavina. Tamo možete pronaći sve informacije o doniranju krvi iz pupkovine i liječenju matičnim stanicama iz umbilikalne krvi.
"Draga naša slovenska obitelji,
Ne znam vam imena, lica, gdje živite, ni jeste li velika ili mala obitelj. Znam da je negdje tijekom 2010-e godine negdje u Sloveniji rođena djevojčica krvne grupe A+ i da ste krv iz pupkovine donirali u tzv. banku krvi.
Mogli ste ne previše razmišljati o tome i prerezati pupčanu vrpcu odmah po rođenju vaše curke. Mogli ste pustiti da pupkovina otpulsira i da bebuška dobije i tu krv koja je zasluženo njena. Mogli ste sačuvati te matične stanice u privatne svrhe, za eventualne potrebe svoje djevojčice ili nekog drugog iz obitelji, zlu ne trebalo jednog dana...
No vi ste odlučili pokloniti taj dar života nekom nepoznatom - i to samo možda! Sigurno ste znali da o eventualnom korištenju vaše krvi nećete biti obaviješteni. Vjerojatno ste bili upoznati i s rizikom da dođe do pogreške kod uzimanja il spremanja uzorka, da krvi bude premalo, da se zgruša kod uzimanja...Ne znam vam imena, lica, gdje živite, ni jeste li velika ili mala obitelj.
Na stranicama banke krvi iz pupkovine Ana Rukavina piše "Općenito se drži da tek svaka treća darovana krv zadovoljava postavljene kriterije za pohranu u javnu Banku". Hej, tek svaka treća! Zapravo su ogromne šanse da bebina krv "propadne", zajedno s vašim dobrim namjerama...
Ali vi, na našu sreću, niste tako razmišljali. Probali ste u najboljoj namjeri - i tako bih rado da vam mogu javiti da ste uspjeli! Ne samo da je vaš uzorak uspješno skupljen i spremljen, nego je bio velik volumenom i bogat matičnim stanicama i uspješno iskorišten još u ožujku 2015-e. Tijelom našeg malog štemera otad kola krvna grupa vaše djevojčice, promoviran je iz B+ u A+... Kaj to nije super? Ona na neki način živi i kroz njega... I ponekad, kad se pitam otkud mu sad neka nova mušica, volim misliti da je to pokupio po slovenskoj strani familije.
Na primjer, dal je vašoj kćeri omiljena boja roza? Mi više u kući nemamo rozih flomića, Erik ih je sve potrošio, a i akvareli mu redovito vuku na rapsodiju u ružičastom. Dal ni ona ne može smlisliti cipele? Erik bi samo da je bos, tko je vidio imat papuče il čarape po stanu? Jel ona možda počela rano čitati, ili je ljubiteljica matematike? Naš hiperleksičar je opsjednut brojevima i slovima...Ne znamo se, ali vi ste dio Erika i samim time dio naše obitelji.
Dal žica sladoled od ranog jutra, a pije samo vodu? Dal ni ona ne može proći kraj rijeke ni jezera ni lokvice da bar malo ne pobrčka po vodici? Dal obožava skakanje i plesanje?
Draga naša slovenska obitelji, danas kad Erik slavi svoj treći rođendan, osim što nam oko stola fale neki bliski članovi familije, falite i vi. Ne znamo se, ali vi ste dio Erika i samim time dio naše obitelji. Rado bih i vas pozvala na kavicu i kolače. Rado bih vas zagrlila i vrlo vjerojatno zacmoljila u tom zagrljaju u nemogućnosti da vam riječima zahvalim...
Volimo vas, šaljemo vam puse i (ne) čujemo se!"
